1. Lichtmicroscopie :
- Gebruikt zichtbaar licht om monsters te verlichten.
- Brightfield-microscopie:basistechniek waarbij licht door het preparaat valt en het beeld direct en zonder vlekken wordt bekeken.
- Donkerveldmicroscopie:gespecialiseerde verlichtingstechniek die het contrast verbetert door direct licht te blokkeren en het preparaat vanaf de zijkanten te verlichten.
2. Fluorescentiemicroscopie :
- Maakt gebruik van fluorescerende kleurstoffen of vlekken die licht uitstralen bij blootstelling aan specifieke golflengten.
- Vereist een fluorescentiemicroscoop uitgerust met gespecialiseerde filters en een lichtbron die de juiste golflengte uitzendt.
- Maakt visualisatie mogelijk van specifieke structuren of moleculen in cellen.
3. Fasecontrastmicroscopie :
- Gebruikt faseverschuivingen in lichtgolven om contrast te creëren tussen verschillende delen van het preparaat.
- Verbetert de zichtbaarheid van transparante of kleurloze objecten zonder vlekken.
4. Differentieel interferentiecontrast (DIC) :
- Een andere techniek die lichtgolven gebruikt om contrast te creëren door verschillen in de brekingsindex van verschillende cellulaire structuren te benadrukken.
5. Elektronenmicroscopie :
- Gebruikt elektronenbundels in plaats van licht om een veel hogere vergroting en resolutie te bereiken.
- Transmissie-elektronenmicroscopie (TEM):elektronen passeren het monster en produceren gedetailleerde interne structuren.
- Scanning Electron Microscopy (SEM):Elektronen scannen het oppervlak van het preparaat, waardoor 3D-beelden ontstaan.
6. Scanningsondemicroscopie :
- Omvat technieken zoals Atomic Force Microscopy (AFM) en Scanning Tunneling Microscopy (STM).
- Gebruikt een scherpe sonde om het oppervlak van een monster te scannen, waardoor een 3D-beeld op atomair niveau ontstaat.
Dit zijn enkele basistechnieken uit de microscopie, elk met zijn eigen voordelen en toepassingen. De techniekkeuze is afhankelijk van de specifieke onderzoeksvraag en het gewenste detail- en informatieniveau.